制藥設備是指化學(xué)原料藥和藥劑、中藥飲片及中成藥專(zhuān)用生產(chǎn)設備，我們可按照用途，細分為原料藥設備及機械、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝機械、藥物檢測設備、制藥輔助設備這八種類(lèi)型。隨著(zhù)醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設備行業(yè)也保持了較快的增長(cháng)，接下來(lái)就和小編一起來(lái)了解一下吧。
制藥機械設備有哪些種類(lèi)

制藥設備是用來(lái)生產(chǎn)藥品的機械設備，包括粉碎機、切片機、炒藥機、煎藥機、壓片機、制丸機、多功能提取罐、儲液罐、配液罐、減壓干燥箱、可傾式反應鍋、膠囊灌裝機、泡罩式包裝機、顆粒包裝機、散劑包裝機、V型混合機、提升加料機等。這些設備可按照用途，細分為原料藥設備及機械、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝機械、藥物檢測設備、制藥輔助設備這八種類(lèi)型。

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制藥設備的發(fā)展狀況怎么樣

醫藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，中國醫藥產(chǎn)業(yè)一直保持著(zhù)較快的增長(cháng)，尤其是隨著(zhù)醫療改革進(jìn)程的加快和醫保投入的增長(cháng)以及國民醫療健康意識的提高，規模不斷擴大，經(jīng)濟運行質(zhì)量與效益不斷提高。

隨著(zhù)醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設備行業(yè)也保持了較快的增長(cháng)。首先是在醫藥安全方面，《國家醫藥工業(yè)十二五發(fā)展規劃》中提出要全面實(shí)施新版GMP，并嚴格執行GMP，顯著(zhù)提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開(kāi)展發(fā)達國家或WHO的GMP認證，帶動(dòng)我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進(jìn)口門(mén)檻。

歐盟是我國化學(xué)藥類(lèi)產(chǎn)品的最大出口市場(chǎng)，雖然在我國最新實(shí)施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標準，軟件方面參考美國FDA標準，其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是，在中國醫藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數大型企業(yè)，因此，新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。

在歐盟新版GMP標準的出臺，我國新版GMP開(kāi)始全面實(shí)施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來(lái)原料藥設備市場(chǎng)容量的增速表現將更出色，一方面我國出口歐盟市場(chǎng)的西藥中原料藥占比約為50%，比重較大。另一方面，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染最嚴重的模塊，因此其環(huán)保投入需求也更大。